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    國家級博士后科研工作站  |  省級動物藥品工程技術研究中心
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    【專題采訪】硬件軟件一起抓,提高藥廠質量規范
    2022-07-07

    題背


    新版獸藥 GMP 驗收工作已經結束,本次新版獸藥 GMP 標準在各個方面都進行了很大的升級,這也導致許多中小企業未能達到通過標準,進而被市場淘汰。也有許多通過的獸藥企業在這次驗收工作中付出了大量的資金和精力,如何盡快回復精力,實現進一步的利潤增長是許多企業關注的話題。


    獸藥行業經過這次驗收后,行業市場可謂是“大洗牌”,中小企業的退出使獸藥行業市場空出了不小的位置,在這樣的背景下,獸藥企業未來的將如何發展?未來的獸藥行業又將會發生怎樣的變動?本期《賽爾養豬市場》聚焦“新版獸藥GMP”專題,從企業和專家的角度深入探討本輪新版獸藥 GMP 為獸藥企業、獸藥行業以及獸藥市場都產生了哪些影響,以及對中國獸藥行業未來發展方向的預測。

    ——引自《賽爾傳媒》



    近日,廣東容大生物股份有限公司總裁方文棋應《賽爾傳媒》邀請,接受了本期關于新版獸藥GMP的專題采訪報道。


    采訪詳稿


    本次是公司第5次通過獸藥GMP驗收,標志著公司的生產和質量管理水平再上新階。同時,也為進一步提升公司在行業中的地位和市場競爭力打下了更加堅實的基礎。我們將以此次驗收為新的發展起點,再接再厲,為推動我國獸藥行業的高質量發展添磚加瓦。


    版權所有(C)廣東容大生物股份有限公司 粵ICP備16118883號
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